Гліцыдылметакрылат (GMA) - гэта манамер, які мае як акрылатныя падвойныя сувязі, так і эпаксідныя групы. Двайная сувязь акрылату мае высокую рэакцыйную здольнасць, можа падвяргацца рэакцыі самаполімерызацыі, а таксама можа супалімерызавацца з многімі іншымі манамерамі; эпаксідная група можа ўступаць у рэакцыю з гідраксілам, амінагрупай, карбаксілам або ангідрыдам кіслаты, уводзячы больш функцыянальных груп, тым самым павялічваючы функцыянальнасць прадукту. Такім чынам, GMA мае надзвычай шырокі спектр прымянення ў арганічным сінтэзе, сінтэзе палімераў, мадыфікацыі палімераў, кампазітных матэрыялах, матэрыялах, якія отверждаются ўльтрафіялетам, пакрыццях, клеях, вырабе скуры, вырабе паперы з хімічных валокнаў, друку і фарбаванні і ў многіх іншых галінах.

Прымяненне GMA ў парашковым пакрыцці

Акрылавыя парашковыя пакрыцця - гэта вялікая катэгорыя парашковых пакрыццяў, якія можна падзяліць на гідраксільныя акрылавыя смалы, карбаксільныя акрылавыя смалы, гліцыдылакрылавыя смалы і амідаакрылавыя смалы ў залежнасці ад розных выкарыстоўваных ацвярджальнікаў. Сярод іх гліцыдылакрылавая смала з'яўляецца найбольш часта выкарыстоўванай смалой для парашковага пакрыцця. Яго можна фармаваць у плёнкі з дапамогай ацвярджальнікаў, такіх як шмататомныя гідраксільныя кіслоты, поліаміны, поліолы, полігідраксільныя смалы і гідраксілафірныя смалы.

Метылметакрылат, гліцыдылметакрылат, бутылакрылат, стырол звычайна выкарыстоўваюцца для свабоднарадыкальнай полімерызацыі для сінтэзу акрылавай смалы тыпу GMA, а дадэцылавая двухасноўная кіслата выкарыстоўваецца ў якасці ацвярджальніка. Падрыхтаванае акрылавае парашковае пакрыццё мае добрыя характарыстыкі. У працэсе сінтэзу ў якасці ініцыятараў могуць выкарыстоўвацца перакіс бензаілу (BPO) і азобісізобутырнітрыл (AIBN) або іх сумесі. Колькасць GMA мае вялікі ўплыў на характарыстыкі плёнкі пакрыцця. Калі колькасць занадта малая, ступень сшывання смалы нізкая, кропак сшывання зацвярдзення мала, шчыльнасць сшывання плёнкі пакрыцця недастатковая, а ўстойлівасць плёнкі да ўдараў нізкая.

Прымяненне ГМА ў мадыфікацыі палімераў

GMA можа быць прышчэплены да палімера з-за наяўнасці акрылатнай падвойнай сувязі з больш высокай актыўнасцю, а эпаксідная група, якая змяшчаецца ў GMA, можа ўступаць у рэакцыю з рознымі іншымі функцыянальнымі групамі з адукацыяй функцыяналізаванага палімера. GMA можа быць прышчэплены да мадыфікаванага поліалефіну такімі метадамі, як прышчэпка з раствора, прышчэпка з расплаву, прышчэпка з цвёрдай фазы, радыяцыйная прышчэпка і г.д., а таксама можа ўтвараць функцыяналізаваныя супалімеры з этыленам, акрылатам і г.д. Гэтыя функцыяналізаваныя палімеры можна выкарыстоўваць у якасці ўзмацняльнікаў жорсткасці. для ўзмацнення жорсткасці інжынерных пластмас або ў якасці сродкаў сумяшчальнасці для паляпшэння сумяшчальнасці змешаных сістэм.

Ініцыятарам, які часта выкарыстоўваецца для прышчэпкі поліалефіну з дапамогай GMA, з'яўляецца перакіс дыкуміла (DCP). Некаторыя людзі таксама выкарыстоўваюць перакіс бензаілу (BPO), акрыламід (AM), перакіс 2,5-ды-трэт-бутылу. Ініцыятары, такія як оксі-2,5-дыметыл-3-гексін (LPO) або 1,3-ды-трэт-бутылавы перакіс кумолу. Сярод іх AM аказвае значны ўплыў на зніжэнне дэградацыі поліпрапілена пры выкарыстанні ў якасці ініцыятара. Прышчэпка GMA на поліалефін прывядзе да змены структуры поліалефіну, што прывядзе да змены уласцівасцей паверхні поліалефіну, рэалагічных, цеплавых і механічных уласцівасцей. Графт-мадыфікаваны поліалефін GMA павялічвае палярнасць малекулярнай ланцуга і ў той жа час павялічвае палярнасць паверхні. Такім чынам, павярхоўны кут кантакту памяншаецца па меры павелічэння хуткасці прышчэпкі. З-за змяненняў у структуры палімера пасля мадыфікацыі GMA гэта таксама паўплывае на яго крышталічныя і механічныя ўласцівасці.

Прымяненне GMA ў сінтэзе УФ-отвержденной смалы

GMA можа быць выкарыстаны ў сінтэзе УФ-отвержденных смол з дапамогай розных сінтэтычных шляхоў. Адзін з метадаў - спачатку атрымаць прэпалімер, які змяшчае карбаксільныя або амінагрупы ў бакавым ланцугу, шляхам радыкальнай полімерызацыі або кандэнсацыйнай полімерызацыі, а затым выкарыстоўваць GMA для рэакцыі з гэтымі функцыянальнымі групамі для ўвядзення святлоадчувальных груп для атрымання фотаотверждаемой смалы. Пры першай супалімерызацыі можна выкарыстоўваць розныя камонамеры для атрымання палімераў з рознымі канчатковымі ўласцівасцямі. Фэн Цзунцай і інш. выкарыстаў 1,2,4-трымелітавы ангідрыд і этыленгліколь для рэакцыі, каб сінтэзаваць гіперразгалінаваныя палімеры, а затым увёў святлоадчувальныя групы праз GMA, каб нарэшце атрымаць фотаотверждаемую смалу з лепшай растваральнасцю ў шчолачы. Лу Цінфэн і іншыя выкарыстоўвалі полі-1,4-бутандиол-адыпат, талуолдыізацыянат, дыметылалпрапіёнавую кіслату і гідраксіэтылакрылат, каб спачатку сінтэзаваць преполимер з фотаадчувальнымі актыўнымі двайнымі сувязямі, а затым увесці яго праз GMA. Больш светлаотверждаемые двайныя сувязі нейтралізуюцца трыэтыламінам да атрымаць поліўрэтанавыя акрилатные эмульсіі на воднай аснове.