Глицидил метакрилат (GMA) е мономер, който има както акрилатни двойни връзки, така и епоксидни групи. Акрилатната двойна връзка има висока реактивност, може да претърпи реакция на самополимеризация и може също да бъде съполимеризирана с много други мономери; Епоксидната група може да реагира с хидроксил, амино, карбоксил или киселина анхидрид, въвеждайки по -функционални групи, като по този начин донесе повече функционалност на продукта. Следователно, GMA има изключително широк спектър от приложения в органичния синтез, синтез на полимер, полимерна модификация, композитни материали, ултравиолетови втвърдяващи материали, покрития, лепила, кожа, химически влакна, създаване на хартия, печат и боядисване и много други полета.

Приложение на GMA при прахово боядисване

Акрилните прахообразни покрития са голяма категория прахови покрития, които могат да бъдат разделени на хидроксилни акрилни смоли, карбоксилни акрилни смоли, глицидилни акрилни смоли и амидо акрилни смоли според различните втвърдяващи агенти. Сред тях глицидилната акрилна смола е най -използваната смола за прахово покритие. Може да се образува във филми с втвърдяващи агенти като полихидрични хидрокси киселини, полиамини, полиоли, полихидрокси смоли и хидрокси полиестерни смоли.

Метил метакрилат, глицидил метакрилат, бутил акрилат, стирен обикновено се използват за полимеризация на свободни радикали за синтезиране на GMA тип акрилна смола и додецил дибазинова киселина се използва като лек агент. Приготвеното акрилно прахово покритие има добри показатели. Процесът на синтез може да използва бензоил пероксид (BPO) и азобисесобутиронитрил (AIBN) или техните смеси като инициатори. Количеството GMA оказва голямо влияние върху изпълнението на филма за покритие. Ако количеството е твърде малко, степента на омрежване на смолата е ниска, точките за омрежване на втвърдяването са малко, плътността на омрежване на покритието не е достатъчна и устойчивостта на удар на покритието е лоша.

Приложение на GMA при модифициране на полимери

GMA може да бъде присаден върху полимера поради наличието на акрилатна двойна връзка с по-висока активност, а епоксидната група, съдържаща се в GMA, може да реагира с различни други функционални групи, за да образува функционализиран полимер. GMA може да бъде присаден към модифициран полиолефин чрез методи като присаждане на разтвор, присаждане на стопилка, присаждане на твърда фаза, радиационно присаждане и т.н., и може също така да образува функционализирани съполимери с етилен, акрилат и др. Тези функционализирани полимери могат да се използват като втвърдяващи агенти за втвърдяване на инженерните пластмаси или като средства за съвместимост за подобряване на съвместимостта на смесени системи.

Инициаторът, често използван за модификация на присадката на полиолефин от GMA, е дикумил пероксид (DCP). Някои хора също използват бензоил пероксид (BPO), акриламид (AM), 2,5-Di-Tert-бутил пероксид. Инициатори като Oxy-2,5-диметил-3-хексин (LPO) или 1,3-ди-Tert-бутил куменен пероксид. Сред тях AM има значителен ефект върху намаляването на разграждането на полипропилен, когато се използва като инициатор. Присаждането на GMA върху полиолефин ще доведе до промяна на структурата на полиолефините, което ще доведе до промяната на повърхностните свойства на полиолефина, реологичните свойства, топлинните свойства и механичните свойства. GMA-модифициран от присадката полиолефин увеличава полярността на молекулната верига и в същото време увеличава повърхностната полярност. Следователно ъгълът на контакт на повърхността намалява с увеличаване на скоростта на присаждане. Поради промените в полимерната структура след модификация на GMA, това също ще повлияе на неговите кристални и механични свойства.

Приложение на GMA в синтеза на UV втвърдяваща се смола

GMA може да се използва в синтеза на UV втвърдяващи се смоли чрез различни синтетични пътища. Един метод е първо да се получи преполимер, съдържащ карбоксилни или амино групи в страничната верига чрез радикална полимеризация или кондензационна полимеризация, и след това да се използва GMA за реакция с тези функционални групи за въвеждане на фоточувствителни групи за получаване на фотовъзстановима смола. При първата съполимеризация могат да се използват различни комономери за получаване на полимери с различни крайни свойства. Feng Zongcai и др. използва 1,2,4-тримелитен анхидрид и етилен гликол, за да реагира, за да синтезира хиперразклонени полимери, и след това въведе фоточувствителни групи чрез GMA, за да получи накрая фотовтвърдяваща се смола с по-добра алкална разтворимост. Lu Tingfeng и други са използвали поли-1,4-бутандиол адипат, толуен диизоцианат, диметилолпропионова киселина и хидроксиетил акрилат, за да синтезират първо преполимер с фоточувствителни активни двойни връзки и след това да го въведат през GMA Повече светлинно втвърдяващи се двойни връзки се неутрализират от триетиламин до получаване на водна полиуретанова акрилатна емулсия.