El metacrilat de glicidil (GMA) és un monòmer que té tant enllaços dobles d'acrilat com grups epoxi. El doble enllaç d'acrilat té una alta reactivitat, pot experimentar una reacció d'autopolimerització i també es pot copolimeritzar amb molts altres monòmers; El grup epoxi pot reaccionar amb hidroxil, amino, carboxil o anhídrid àcid, introduint més grups funcionals, aportant així més funcionalitat al producte. Per tant, GMA té una àmplia gamma d'aplicacions en síntesi orgànica, síntesi de polímers, modificació de polímers, materials compostos, materials de curat ultraviolat, recobriments, adhesius, cuir, fabricació de paper de fibra química, impressió i tenyit, i molts altres camps.

Aplicació de GMA en recobriment en pols

Els recobriments en pols acrílic són una gran categoria de recobriments en pols, que es poden dividir en resines acríliques hidroxil, resines acríliques carboxil, resines acríliques glicidil i resines acríliques amido segons els diferents agents de curació utilitzats. Entre ells, la resina acrílica glicidil és la resina de recobriment en pols més utilitzada. Es pot formar pel·lícules amb agents de curat com ara hidroxiàcids polihídrics, poliamines, poliols, resines polihidroxi i resines hidroxipolièster.

El metacrilat de metil, el metacrilat de glicidil, l'acrilat de butil i l'estirè s'utilitzen generalment per a la polimerització de radicals lliures per sintetitzar resina acrílica tipus GMA i l'àcid dodecil dibàsic s'utilitza com a agent de curació. El recobriment en pols acrílic preparat té un bon rendiment. El procés de síntesi pot utilitzar peròxid de benzoil (BPO) i azobisisobutironitril (AIBN) o les seves mescles com a iniciadors. La quantitat de GMA té una gran influència en el rendiment de la pel·lícula de recobriment. Si la quantitat és massa petita, el grau de reticulació de la resina és baix, els punts de reticulació de curat són pocs, la densitat de reticulació de la pel·lícula de recobriment no és suficient i la resistència a l'impacte de la pel·lícula de recobriment és baixa.

Aplicació de GMA en la modificació de polímers

El GMA es pot empeltar al polímer a causa de la presència d'un doble enllaç d'acrilat amb una activitat més alta, i el grup epoxi contingut en GMA pot reaccionar amb una varietat d'altres grups funcionals per formar un polímer funcionalitzat. El GMA es pot empeltar a poliolefina modificada mitjançant mètodes com l'empelt en solució, l'empelt en fosa, l'empelt en fase sòlida, l'empelt per radiació, etc., i també pot formar copolímers funcionalitzats amb etilè, acrilat, etc. Aquests polímers funcionalitzats es poden utilitzar com a agents enduridors. per endurir els plàstics d'enginyeria o com a compatibilitzadors per millorar la compatibilitat dels sistemes de barreja.

L'iniciador que s'utilitza amb freqüència per a la modificació d'empelt de poliolefina per GMA és el peròxid de dicumil (DCP). Algunes persones també utilitzen peròxid de benzoil (BPO), acrilamida (AM), peròxid de 2,5-di-terc-butil. Iniciadors com l'oxi-2,5-dimetil-3-hexin (LPO) o el peròxid de 1,3-di-terc-butil cumène. Entre ells, l'AM té un efecte significatiu en la reducció de la degradació del polipropilè quan s'utilitza com a iniciador. L'empelt de GMA sobre poliolefina comportarà el canvi de l'estructura de la poliolefina, que provocarà el canvi de les propietats superficials, reològiques, tèrmiques i mecàniques de la poliolefina. La poliolefina modificada per empelt GMA augmenta la polaritat de la cadena molecular i alhora augmenta la polaritat superficial. Per tant, l'angle de contacte de la superfície disminueix a mesura que augmenta la velocitat d'empelt. A causa dels canvis en l'estructura del polímer després de la modificació de GMA, també afectarà les seves propietats cristal·lines i mecàniques.

Aplicació de GMA en la síntesi de resina curable UV

El GMA es pot utilitzar en la síntesi de resines curables per UV mitjançant una varietat de vies sintètiques. Un mètode és obtenir primer un prepolímer que conté grups carboxil o amino a la cadena lateral mitjançant polimerització radical o polimerització per condensació, i després utilitzar GMA per reaccionar amb aquests grups funcionals per introduir grups fotosensibles per obtenir una resina fotocurable. En la primera copolimerització es poden utilitzar diferents comonòmers per obtenir polímers amb diferents propietats finals. Feng Zongcai et al. va utilitzar anhídrid 1,2,4-trimel·lític i etilenglicol per reaccionar per sintetitzar polímers hiperramificats, i després va introduir grups fotosensibles mitjançant GMA per obtenir finalment una resina fotocurable amb millor solubilitat alcalina. Lu Tingfeng i altres van utilitzar adipat de poli-1,4-butandiol, diisocianat de toluen, àcid dimetilolpropiònic i acrilat d'hidroxietil per sintetitzar primer un prepolímer amb enllaços dobles actius fotosensibles i després introduir-lo a través de GMA. Obtenir una emulsió d'acrilat de poliuretà a base d'aigua.