Glicidila metakrilato (GMA) estas monomero havanta kaj akrilatajn duoblajn ligojn kaj epoksiajn grupojn. Akrilata duobla ligo havas altan reagemon, povas sperti mem-polimerigan reagon, kaj ankaŭ povas esti kopolimerigita kun multaj aliaj monomeroj; epoksia grupo povas reagi kun hidroksilo, amino, karboksilo aŭ acida anhidrido, enkondukante pli da funkciaj grupoj, tiel alportante pli da funkcieco al la produkto. Tial, GMA havas ekstreme larĝan gamon de aplikoj en organika sintezo, polimersintezo, polimermodifo, kunmetitaj materialoj, transviolaj kuracaj materialoj, tegaĵoj, gluoj, ledo, kemia fibro-paperfarado, presado kaj tinkturado, kaj multaj aliaj kampoj.

Apliko de GMA en pulvora tegaĵo

Akrilaj pulvoraj tegaĵoj estas granda kategorio da pulvoraj tegaĵoj, kiuj povas esti dividitaj en hidroksilakrilaj rezinoj, karboksilaj akrilaj rezinoj, glicidilaj akrilaj rezinoj kaj amidoakrilaj rezinoj laŭ la malsamaj kuracaj agentoj uzataj. Inter ili, glicidila akrila rezino estas la plej uzata pulvora rezino. Ĝi povas esti formita en filmojn kun kuracaj agentoj kiel ekzemple polihidraj hidroksiacidoj, poliaminoj, polioloj, polihidroksirezinoj, kaj hidroksipoliesterrezinoj.

Metilmetacrilato, glicidilmetacrilato, butilakrilato, stireno estas kutime uzataj por libera radikala polimerigo por sintezi GMA-tipan akrilan rezinon, kaj dodecil-dibazacido estas uzata kiel resaniga agento. La preta akrila pulvora tegaĵo havas Bonan agadon. La sintezprocezo povas uzi benzoilperoksidon (BPO) kaj azobisisobutyronitrile (AIBN) aŭ iliajn miksaĵojn kiel iniciatintojn. La kvanto de GMA havas grandan influon sur la agado de la tega filmo. Se la kvanto estas tro malgranda, la crosslinking grado de la rezino estas malalta, la resanigi crosslinking punktoj estas malmultaj, crosslinking denseco de la tegaĵo filmo ne sufiĉas, kaj la trafo rezisto de la tegaĵo filmo estas malbona.

Apliko de GMA en polimermodifo

GMA povas esti greftita sur la polimero pro la ĉeesto de akrilata duobla ligo kun pli alta agado, kaj la epoksia grupo enhavita en GMA povas reagi kun gamo da aliaj funkciaj grupoj por formi funkciigitan polimeron. GMA povas esti greftita al modifita poliolefino per metodoj kiel solvgreftado, fandgreftado, solidfaza greftado, radiadgreftado, ktp., kaj ĝi ankaŭ povas formi funkciigitajn kopolimerojn kun etileno, akrilato, ktp. Ĉi tiuj funkciigitaj polimeroj povas esti uzataj kiel hardigaj agentoj. por hardi inĝenieristikajn plastojn aŭ kiel kongruigantoj por plibonigi la kongruecon de mikssistemoj.

La iniciatinto ofte uzita por greftmodifo de poliolefino de GMA estas dikumila peroksido (DCP). Iuj homoj ankaŭ uzas benzoil-peroksidon (BPO), akrilamidon (AM), 2,5-di-tert-butil-peroksidon. Iniciatintoj kiel ekzemple oksi-2,5-dimetil-3-heksino (LPO) aŭ 1,3-di-tert-butil-kumena peroksido. Inter ili, AM havas signifan efikon al reduktado de la degenero de polipropileno kiam uzata kiel iniciatinto. La greftado de GMA sur poliolefino kondukos al la ŝanĝo de poliolefina strukturo, kiu kaŭzos la ŝanĝon de la surfacaj propraĵoj de poliolefina, reologiaj ecoj, termikaj propraĵoj kaj mekanikaj propraĵoj. GMA greft-modifita poliolefino pliigas la polusecon de la molekula ĉeno kaj samtempe pliigas la surfacan polusecon. Tial, la surfaca kontakto angulo malpliiĝas kiam la greftofteco pliiĝas. Pro la ŝanĝoj en la polimera strukturo post GMA-modifo, ĝi ankaŭ influos ĝiajn kristalajn kaj mekanikajn ecojn.

Apliko de GMA en la sintezo de UV resanigebla rezino

GMA povas esti uzata en la sintezo de UV kuraceblaj rezinoj tra diversaj sintezaj vojoj. Unu metodo estas unue akiri antaŭpolimeron enhavantan karboksil aŭ aminogrupojn sur la flankĉeno tra radikala polimerigo aŭ kondensadpolimerigo, kaj tiam uzi GMA por reagi kun tiuj funkciaj grupoj por enkonduki fotosentemajn grupojn por akiri fotokuraceblan rezinon. En la unua kopolimerigo, malsamaj komonomeroj povas esti uzitaj por akiri polimerojn kun malsamaj finaj trajtoj. Feng Zongcai et al. uzis 1,2,4-trimelitan anhidridon kaj etilenglikolon por reagi por sintezi hiperbranĉajn polimerojn, kaj poste enkondukis fotosentemajn grupojn tra GMA por finfine akiri fotokuracigan rezinon kun pli bona alkala solvebleco. Lu Tingfeng kaj aliaj uzis poli-1,4-butanediol adipaton, toluendiizocianaton, dimetilolpropionan acidon kaj hidroksietilakrilaton por unue sintezi prepolimeron kun fotosentemaj aktivaj duoblaj ligoj, kaj poste enkonduki ĝin per GMA Pli lumkuraceblaj duoblaj ligoj estas neŭtraligitaj per trietilamino al. akiri akvan poliuretan akrilatan emulsion.