Glizidil ​​metakrilatoa (GMA) akrilatozko lotura bikoitzak eta epoxi taldeak dituen monomero bat da. Akrilatozko lotura bikoitzak erreaktibotasun handia du, autopolimerizazio erreakzioa jasan dezake eta beste monomero askorekin kopolimerizatu daiteke; epoxi-taldeak hidroxilo, amino, karboxilo edo azido anhidridoarekin erreakzionatu dezake, talde funtzional gehiago sartuz, eta horrela produktuari funtzionaltasun gehiago emanez. Hori dela eta, GMAk aplikazio sorta oso zabala du sintesi organikoan, polimeroen sintesian, polimeroen aldaketan, material konposatuetan, ontze ultramoreetan, estaldurak, itsasgarriak, larrua, zuntz kimikoko papergintzan, inprimaketa eta tindaketa eta beste hainbat esparrutan.

GMA hauts estalduran aplikatzea

Hauts akrilikoen estaldurak hauts-estaldura kategoria handi bat dira, erretxin hidroxil akrilikoetan, erretxin akriliko karboxiliketan, erretxin akriliko glizidilik eta amido akrilikoetan erabilitako sendatze-agente desberdinen arabera bana daitezkeenak. Horien artean, glizidil ​​erretxina akrilikoa da hauts estaldura gehien erabiltzen den erretxina. Ontze-agenteekin filmetan era daiteke, hala nola hidroxi azido polihidrikoak, poliaminak, poliolak, polihidroxi erretxinak eta hidroxi poliester erretxinak.

Metil metakrilatoa, glizidil ​​metakrilatoa, butil akrilatoa, estirenoa erabili ohi dira erradikal askeen polimerizaziorako GMA motako erretxina akrilikoa sintetizatzeko, eta dodecil azido dibasikoa sendatzeko agente gisa erabiltzen da. Prestatutako hauts akrilikoak errendimendu ona du. Sintesi prozesuak benzoil peroxidoa (BPO) eta azobisisobutyronitrilo (AIBN) edo haien nahasketak erabil ditzake abiatzaile gisa. GMA kantitateak eragin handia du estaldura-filmaren errendimenduan. Kopurua txikiegia bada, erretxinaren gurutzatze-maila baxua da, ondutako gurutzatze-puntuak gutxi dira, estaldura-filmaren gurutze-dentsitatea ez da nahikoa eta estaldura-filmaren talka-erresistentzia eskasa da.

GMAren aplikazioa polimeroen aldaketan

GMA polimeroan txertatu daiteke jarduera handiagoa duen akrilatozko lotura bikoitzaren presentziagatik, eta GMAn dagoen epoxi-taldeak beste talde funtzional batzuekin erreakzionatu dezake polimero funtzionalizatu bat sortzeko. GMA eraldatutako poliolefinan txerta daiteke disoluzio-injertoa, urtze-injertoa, fase solidoa txertatzea, erradiazioa txertatzea, etab., eta etilenoarekin, akrilatoarekin eta abarrekin kopolimero funtzionalizatuak ere sor ditzake. Polimero funtzionalizatu hauek indargarri gisa erabil daitezke. ingeniaritza plastikoak gogortzeko edo bateragarri gisa nahaste-sistemen bateragarritasuna hobetzeko.

GMAk poliolefinaren txertaketa aldatzeko maiz erabiltzen den abiarazlea dikumil peroxidoa (DCP) da. Pertsona batzuek benzoil peroxidoa (BPO), akrilamida (AM), 2,5-di-tert-butil peroxidoa ere erabiltzen dute. Oxi-2,5-dimetil-3-hexinoa (LPO) edo 1,3-di-tert-butil kumeno peroxidoa bezalako abiatzaileak. Horien artean, AMek eragin handia du polipropilenoaren degradazioa murrizteko abiarazle gisa erabiltzen denean. GMA poliolefinan txertatzeak poliolefinaren egituraren aldaketa ekarriko du, eta horrek poliolefinaren gainazaleko propietateak, propietate erreologikoak, propietate termikoak eta propietate mekanikoak aldatuko ditu. GMA injerto bidez aldatutako poliolefinak kate molekularraren polaritatea handitzen du eta, aldi berean, gainazaleko polaritatea areagotzen du. Hori dela eta, gainazaleko ukipen-angelua murrizten da txertaketa-tasa handitu ahala. GMA aldaketaren ondoren polimeroaren egituran izandako aldaketak direla eta, bere propietate kristalino eta mekanikoetan ere eragina izango du.

GMAren aplikazioa UV sendagarri den erretxinaren sintesian

GMA UV sendagarriak diren erretxinen sintesian erabil daiteke hainbat bide sintetikoren bidez. Metodo bat da lehenik eta behin albo-katean karboxilo edo amino-taldeak dituen prepolimero bat lortzea, polimerizazio erradikalaren edo kondentsazio-polimerizazioaren bidez, eta ondoren GMA erabiltzea talde funtzional horiekin erreakzionatzeko, talde fotosentikorrak sartzeko erretxina fotosendagarria lortzeko. Lehenengo kopolimerizazioan, konomomero desberdinak erabil daitezke azken propietate desberdinak dituzten polimeroak lortzeko. Feng Zongcai et al. 1,2,4-trimelitiko anhidridoa eta etilenglikola erabili zituen polimero hiperadarkatuak sintetizatzeko erreakzionatzeko, eta, ondoren, GMAren bidez talde fotosentigarriak sartu zituen, azkenik, alkali disolbagarritasun hobea duen erretxina fotosendogarria lortzeko. Lu Tingfeng-ek eta beste batzuek poli-1,4-butanodiol adipatoa, tolueno diisozianatoa, azido dimetilolpropionikoa eta hidroxietil akrilatoa erabili zituzten lehendabizi lotura bikoitz fotosentikor aktibo dituen prepolimero bat sintetizatzeko, eta gero GMA bidez sartzeko. lortu ur bidezko poliuretano akrilato emultsioa.