O metacrilato de glicidilo (GMA) é un monómero que ten tanto dobres enlaces de acrilato como grupos epoxi. O dobre enlace de acrilato ten alta reactividade, pode sufrir reaccións de autopolimerización e tamén se pode copolimerizar con moitos outros monómeros; O grupo epoxi pode reaccionar con hidroxilo, amino, carboxilo ou anhídrido de ácido, introducindo máis grupos funcionais, aportando así máis funcionalidade ao produto. Polo tanto, GMA ten unha ampla gama de aplicacións en síntese orgánica, síntese de polímeros, modificación de polímeros, materiais compostos, materiais de curado ultravioleta, revestimentos, adhesivos, coiro, fabricación de papel de fibras químicas, impresión e tingimento e moitos outros campos.

Aplicación de GMA no recubrimento en po

Os revestimentos en po acrílico son unha gran categoría de revestimentos en po, que se poden dividir en resinas acrílicas hidroxilo, resinas acrílicas carboxilo, resinas acrílicas glicidilo e resinas acrílicas amido segundo os diferentes axentes de curado utilizados. Entre elas, a resina acrílica glicidilo é a resina de recubrimento en po máis utilizada. Pódese formar películas con axentes de curado como hidroxiácidos polihídricos, poliaminas, poliois, resinas de polihidroxi e resinas de hidroxipoliéster.

O metacrilato de metilo, o metacrilato de glicidilo, o acrilato de butilo e o estireno adoitan usarse para a polimerización de radicais libres para sintetizar resina acrílica de tipo GMA, e o ácido dodecil dibásico úsase como axente de curado. O revestimento en po acrílico preparado ten un bo rendemento. O proceso de síntese pode usar peróxido de benzoilo (BPO) e azobisisobutironitrilo (AIBN) ou as súas mesturas como iniciadores. A cantidade de GMA ten unha gran influencia no rendemento da película de revestimento. Se a cantidade é demasiado pequena, o grao de reticulación da resina é baixo, os puntos de reticulación de curado son poucos, a densidade de reticulación da película de revestimento non é suficiente e a resistencia ao impacto da película de revestimento é pobre.

Aplicación de GMA na modificación de polímeros

O GMA pódese enxertar no polímero debido á presenza dun dobre enlace de acrilato con maior actividade, e o grupo epoxi contido no GMA pode reaccionar cunha variedade de outros grupos funcionais para formar un polímero funcionalizado. O GMA pódese enxertar a poliolefina modificada mediante métodos como o enxerto en solución, o enxerto en fusión, o enxerto en fase sólida, o enxerto por radiación, etc., e tamén pode formar copolímeros funcionalizados con etileno, acrilato, etc. Estes polímeros funcionalizados pódense usar como axentes endurecedores. para endurecer plásticos de enxeñería ou como compatibilizantes para mellorar a compatibilidade dos sistemas de mestura.

O iniciador usado frecuentemente para a modificación do enxerto de poliolefina por GMA é o peróxido de dicumilo (DCP). Algunhas persoas tamén usan peróxido de benzoilo (BPO), acrilamida (AM), peróxido de 2,5-di-terc-butilo. Iniciadores como oxi-2,5-dimetil-3-hexino (LPO) ou peróxido de 1,3-di-terc-butil cumeno. Entre eles, a AM ten un efecto significativo na redución da degradación do polipropileno cando se usa como iniciador. O enxerto de GMA na poliolefina levará ao cambio da estrutura da poliolefina, o que provocará o cambio das propiedades superficiales da poliolefina, as propiedades reolóxicas, as propiedades térmicas e as propiedades mecánicas. A poliolefina modificada por enxerto GMA aumenta a polaridade da cadea molecular e ao mesmo tempo aumenta a polaridade da superficie. Polo tanto, o ángulo de contacto da superficie diminúe a medida que aumenta a taxa de enxerto. Debido aos cambios na estrutura do polímero despois da modificación do GMA, tamén afectará ás súas propiedades cristalinas e mecánicas.

Aplicación de GMA na síntese de resina curable UV

O GMA pódese usar na síntese de resinas curables UV a través dunha variedade de rutas sintéticas. Un método é obter primeiro un prepolímero que conteña grupos carboxilo ou amino na cadea lateral mediante polimerización radical ou polimerización por condensación, e despois usar GMA para reaccionar con estes grupos funcionais para introducir grupos fotosensibles para obter unha resina fotocurable. Na primeira copolimerización pódense utilizar diferentes comonómeros para obter polímeros con propiedades finais diferentes. Feng Zongcai et al. utilizou anhídrido 1,2,4-trimelítico e etilenglicol para reaccionar para sintetizar polímeros hiperramificados, e despois introduciu grupos fotosensibles a través de GMA para finalmente obter unha resina fotocurable con mellor solubilidade alcalina. Lu Tingfeng e outros usaron adipato de poli-1,4-butanodiol, diisocianato de tolueno, ácido dimetilolpropiónico e acrilato de hidroxietilo para sintetizar primeiro un prepolímero con dobres enlaces activos fotosensibles, e despois introducilo a través de GMA. obtener una emulsión de acrilato de poliuretano a base de agua.