A glicidil-metakrilát (GMA) egy monomer, amely akrilát kettős kötéseket és epoxicsoportokat is tartalmaz. Az akrilát kettős kötés nagy reaktivitású, önpolimerizációs reakción mehet keresztül, és sok más monomerrel is kopolimerizálható; Az epoxi -csoport reagálhat hidroxil-, amino-, karboxil- vagy sav -anhidriddel, amely több funkcionális csoportot vezet be, ezáltal több funkcionalitást hozva a termékhez. Ezért a GMA rendkívül széles körű alkalmazást tartalmaz a szerves szintézisben, a polimer szintézisben, a polimer módosításában, a kompozit anyagokban, az ultraibolya gyógyító anyagokban, a bevonatokban, a ragasztókban, a bőr, a kémiai rost papírkészítésben, a nyomtatásban és a festésben, valamint sok más mezőben.

A GMA alkalmazása porbevonatban

Az akrilpor bevonatok a porbevonatok nagy kategóriáját jelentik, amelyek hidroxi-akrilgyantákra, karboxi-akril-gyantákra, glicidil-akril-gyantákra és amido-akril-gyantákra oszthatók a felhasznált különböző térhálósítószerek szerint. Among them, glycidyl acrylic resin is the most used powder coating resin. Kikeményítőszerekkel, például többértékű hidroxisavakkal, poliaminokkal, poliolokkal, polihidroxi-gyantákkal és hidroxi-poliésztergyantákkal filmekké alakítható.

A szabad gyökös polimerizációhoz általában metil-metakrilátot, glicidil-metakrilátot, butil-akrilátot, sztirolt használnak a GMA típusú akrilgyanta szintetizálására, a dodecil-dibázissavat pedig térhálósítószerként. The acrylic powder coating prepared has Good performance. The synthesis process can use benzoyl peroxide (BPO) and azobisisobutyronitrile (AIBN) or their mixtures as initiators. The amount of GMA has a great influence on the performance of the coating film. Ha a mennyiség túl kicsi, a gyanta térhálósodási foka alacsony, a térhálósodási pontok kevések, a bevonófilm térhálósodási sűrűsége nem elegendő, és a bevonófilm ütésállósága gyenge.

A GMA alkalmazása a polimer módosításában

A GMA a polimerre ojtható a nagyobb aktivitású akrilát kettős kötés jelenléte miatt, és a GMA-ban lévő epoxicsoport számos más funkciós csoporttal reagálhat, így funkcionalizált polimert alkot. A GMA ojtható módosított poliolefinre olyan módszerekkel, mint oldatos ojtással, olvadékojtással, szilárd fázisú ojtással, sugárzással ojtással stb., és funkcionalizált kopolimereket is képezhet etilénnel, akriláttal stb. Ezek a funkcionalizált polimerek keményítőszerként használhatók to toughen engineering plastics or as compatibilizers to improve the compatibility of blend systems.

The initiator frequently used for graft modification of polyolefin by GMA is dicumyl peroxide (DCP). Some people also use benzoyl peroxide (BPO), acrylamide (AM), 2,5-di-tert-butyl peroxide. Iniciátorok, például oxi-2,5-dimetil-3-hexin (LPO) vagy 1,3-di-terc-butil-kumén-peroxid. Ezek közül az AM jelentős hatással van a polipropilén lebomlásának csökkentésére, ha iniciátorként használják. The grafting of GMA on polyolefin will lead to the change of polyolefin structure, which will cause the change of polyolefin's surface properties, rheological properties, thermal properties and mechanical properties. A GMA graft-módosított poliolefin növeli a molekulalánc polaritását, ugyanakkor növeli a felületi polaritást. Ezért a felületi érintkezési szög az oltási sebesség növekedésével csökken. A GMA-módosítást követően a polimer szerkezetében bekövetkezett változások miatt a kristályos és mechanikai tulajdonságait is befolyásolja.

A GMA felhasználható UV-sugárzással térhálósítható gyanták szintézisében, különféle szintetikus úton. One method is to first obtain a prepolymer containing carboxyl or amino groups on the side chain through radical polymerization or condensation polymerization, and then use GMA to react with these functional groups to introduce photosensitive groups to obtain a photocurable resin. Az első kopolimerizáció során különböző komonomerek segítségével különböző végső tulajdonságú polimereket kaphatunk. Feng Zongcai et al. used 1,2,4-trimellitic anhydride and ethylene glycol to react to synthesize hyperbranched polymers, and then introduced photosensitive groups through GMA to finally obtain a photocurable resin with better alkali solubility. Lu Tingfeng and others used poly-1,4-butanediol adipate, toluene diisocyanate, dimethylolpropionic acid and hydroxyethyl acrylate to first synthesize a prepolymer with photosensitive active double bonds, and then introduce it through GMA More light-curable double bonds are neutralized by triethylamine to obtain waterborne polyurethane acrylate emulsion.