Glycidyl Methacrylate (GMA) adalah monomer yang memiliki ikatan rangkap akrilat dan gugus epoksi. Ikatan rangkap akrilat memiliki reaktivitas yang tinggi, dapat mengalami reaksi polimerisasi sendiri, dan juga dapat dikopolimerisasi dengan banyak monomer lainnya; gugus epoksi dapat bereaksi dengan hidroksil, amino, karboksil, atau asam anhidrida, menghasilkan lebih banyak gugus fungsi, sehingga memberikan lebih banyak fungsi pada produk. Oleh karena itu, GMA memiliki aplikasi yang sangat luas dalam sintesis organik, sintesis polimer, modifikasi polimer, material komposit, bahan pengawet ultraviolet, pelapis, perekat, kulit, pembuatan kertas serat kimia, percetakan dan pewarnaan, dan banyak bidang lainnya.

Penerapan GMA dalam pelapisan bubuk

Pelapis bubuk akrilik adalah kategori besar pelapis bubuk, yang dapat dibagi menjadi resin akrilik hidroksil, resin akrilik karboksil, resin akrilik glisidil, dan resin akrilik tengah sesuai dengan bahan pengawet berbeda yang digunakan. Diantaranya, resin akrilik glisidil adalah resin pelapis bubuk yang paling banyak digunakan. Ini dapat dibentuk menjadi film dengan bahan pengawet seperti asam hidroksi polihidrat, poliamina, poliol, resin polihidroksi, dan resin poliester hidroksi.

Metil metakrilat, glisidil metakrilat, butil akrilat, stirena biasanya digunakan untuk polimerisasi radikal bebas untuk mensintesis resin akrilik tipe GMA, dan asam dodesil dibasa digunakan sebagai bahan pengawet. Lapisan bubuk akrilik yang disiapkan memiliki kinerja yang baik. Proses sintesisnya dapat menggunakan benzoil peroksida (BPO) dan azobisisobutyronitrile (AIBN) atau campurannya sebagai inisiator. Jumlah GMA mempunyai pengaruh yang besar terhadap kinerja film pelapis. Jika jumlahnya terlalu kecil, derajat ikatan silang resin rendah, titik ikatan silang pengawetan sedikit, kerapatan ikatan silang film pelapis tidak cukup, dan ketahanan benturan film pelapis buruk.

Penerapan GMA dalam modifikasi polimer

GMA dapat dicangkokkan ke polimer karena adanya ikatan rangkap akrilat dengan aktivitas lebih tinggi, dan gugus epoksi yang terkandung dalam GMA dapat bereaksi dengan berbagai gugus fungsi lainnya membentuk polimer yang difungsikan. GMA dapat dicangkokkan ke poliolefin yang dimodifikasi dengan metode seperti pencangkokan larutan, pencangkokan leleh, pencangkokan fase padat, pencangkokan radiasi, dll., dan juga dapat membentuk kopolimer yang difungsikan dengan etilen, akrilat, dll. Polimer yang difungsikan ini dapat digunakan sebagai bahan penguat untuk memperkuat plastik rekayasa atau sebagai bahan penyesuai untuk meningkatkan kompatibilitas sistem campuran.

Inisiator yang sering digunakan untuk modifikasi cangkok poliolefin oleh GMA adalah dikumil peroksida (DCP). Beberapa orang juga menggunakan benzoil peroksida (BPO), akrilamida (AM), 2,5-di-tert-butil peroksida. Inisiator seperti oksi-2,5-dimetil-3-heksina (LPO) atau 1,3-di-tert-butil kumena peroksida. Diantaranya, AM memiliki pengaruh yang signifikan dalam mengurangi degradasi polipropilena bila digunakan sebagai inisiator. Pencangkokan GMA pada poliolefin akan menyebabkan terjadinya perubahan struktur poliolefin sehingga menyebabkan perubahan sifat permukaan poliolefin, sifat reologi, sifat termal dan sifat mekanik. Poliolefin yang dimodifikasi cangkok GMA meningkatkan polaritas rantai molekul dan pada saat yang sama meningkatkan polaritas permukaan. Oleh karena itu, sudut kontak permukaan berkurang seiring dengan meningkatnya laju pencangkokan. Karena adanya perubahan struktur polimer setelah modifikasi GMA juga akan mempengaruhi sifat kristalin dan mekaniknya.

Penerapan GMA dalam sintesis resin UV yang dapat disembuhkan

GMA dapat digunakan dalam sintesis resin yang dapat disembuhkan dengan sinar UV melalui berbagai jalur sintetik. Salah satu metodenya adalah dengan terlebih dahulu memperoleh prapolimer yang mengandung gugus karboksil atau amino pada rantai samping melalui polimerisasi radikal atau polimerisasi kondensasi, dan kemudian menggunakan GMA untuk bereaksi dengan gugus fungsi ini untuk memasukkan gugus fotosensitif untuk mendapatkan resin yang dapat difoto. Pada kopolimerisasi pertama, komonomer yang berbeda dapat digunakan untuk memperoleh polimer dengan sifat akhir yang berbeda. Feng Zongcai dkk. menggunakan 1,2,4-trimellit anhidrida dan etilen glikol untuk bereaksi guna mensintesis polimer hiperbranch, dan kemudian memasukkan gugus fotosensitif melalui GMA untuk akhirnya mendapatkan resin yang dapat difoto dengan kelarutan alkali yang lebih baik. Lu Tingfeng dan yang lainnya menggunakan poli-1,4-butanediol adipat, toluena diisosianat, asam dimetilolpropionat, dan hidroksietil akrilat untuk pertama-tama mensintesis prapolimer dengan ikatan rangkap aktif fotosensitif, dan kemudian memasukkannya melalui GMA. Ikatan rangkap yang lebih mudah disembuhkan dengan cahaya dinetralkan oleh trietilamina menjadi memperoleh emulsi akrilat poliuretan yang ditularkan melalui air.