Polyurethanum aquosum est novum genus systematis polyurethani quod aquam loco solventium organicorum ut medium dispergens adhibet. Commoda habet: nulla pollutio, securitas et firmitas, proprietates mechanicas excellentes, bona compatibilitas, et facilis modificationis.
Attamen materiae polyurethane etiam propter carentiam vinculorum reticulatorum stabilium, aquae, calori, et solventium resistentia parva laborant.

Quapropter necesse est varias proprietates applicationis polyurethani emendare et optimizare per introductionem monomerorum functionalium, ut fluorosiliconum organicum, resinam epoxydicam, esterem acrylicum, et nanomateria.
Inter ea, materiae polyurethane nanomateriis modificatae proprietates mechanicas, resistentiam attritionis, et stabilitatem thermalem insigniter augere possunt. Methodi modificationis includunt methodum compositam intercalationis, methodum polymerizationis in situ, methodum mixtionis, et cetera.

Nanosilica
SiO2 structuram reticulatam tridimensionalem habet, cum magno numero gregum hydroxylorum activorum in superficie sua. Proprietates integras compositi, postquam cum polyurethano per vinculum covalentem et vim van der Waals coniunctum est, augere potest, ut flexibilitatem, resistentiam temperaturae altae et humilis, resistentiam senescentiae, et cetera. Guo et al. polyurethanum nano-SiO2 modificatum synthetizaverunt methodo polymerizationis in situ utentes. Cum contentum SiO2 circiter 2% esset (pondus, fractio massae, idem infra), viscositas scissionis et robur detrahendi glutinis fundamentaliter emendatae sunt. Comparato cum polyurethano puro, resistentia temperaturae altae et robur tensile etiam paulum auctum est.

Nano Zinci Oxidum
Nano-ZnO magnam vim mechanicam, bonas proprietates antibacteriales et bacteriostaticas, necnon facultatem validam radiationem infrarubram absorbendi et bonam protectionem contra ultravioleta habet, quae id aptum reddit ad materias cum functionibus specialibus fabricandas. Awad et al. methodum nano-positronis adhibuerunt ad impletiones ZnO in polyurethanum incorporandas. Studium invenit interactionem interfacialem inter nanoparticulas et polyurethanum exstare. Augmentatio contenti nano-ZnO a 0 ad 5% temperaturam transitionis vitreae (Tg) polyurethani auxit, quod stabilitatem eius thermalem emendavit.

Nanocalcii Carbonas
Fortis interactio inter nano-CaCO3 et matricem significanter auget vim tensilem materiarum polyurethaneorum. Gao et al. primum nano-CaCO3 acido oleico modificaverunt, deinde polyurethanum/CaCO3 per polymerizationem in situ praeparaverunt. Examen infrarubrum (FT-IR) ostendit nanoparticulas uniformiter in matrice dispersas esse. Secundum probationes mechanicas, inventum est polyurethanum nanoparticulis modificatum maiorem vim tensilem habere quam polyurethanum purum.

Graphenum
Graphenum (G) est structura stratificata orbitalibus hybridis SP2 coniuncta, quae conductivitatem, conductivitatem thermalem, et stabilitatem excellentem exhibet. Robur magnum, tenacitatem bonam, et facile flectitur habet. Wu et al. nanocomposita Ag/G/PU synthetizaverunt, et cum incremento contenti Ag/G, stabilitas thermalis et hydrophobicitas materiae compositae emendari perrexerunt, et efficacia antibacterialis etiam proinde aucta est.

Nanotubuli Carbonii
Nanotubuli carbonii (CNT), hexagonis connexis, sunt nanomateria tubularia unidimensionalia, et nunc inter materias amplam applicationum varietatem numerantur. Utentibus magna robore, conductivitate, et proprietatibus compositis polyurethani, stabilitas thermalis, proprietates mechanicae, et conductivitate materiae augeri possunt. Wu et al. CNT per polymerizationem in situ introduxerunt ad incrementum et formationem particularum emulsionis moderandam, quo facto CNT uniformiter in matrice polyurethani dispergi possunt. Crescente CNT quantitate, robur tensile materiae compositae magnopere auctum est.

Societas nostra praebet summam qualitatemSilica Fumata, Agentia Antihydrolytica (agentia reticulantia, Carbodiimidum), Absorbentia UV, etc., quae efficaciam polyurethani insigniter augent.

Applicatio-2


Tempus publicationis: VII Februarii, MMXXXV