Glicidilmetakrilāts (GMA) ir monomērs, kurā ir gan akrilāta dubultsaites, gan epoksīda grupas. Akrilāta dubultsaitei ir augsta reaktivitāte, tā var tikt pakļauta pašpolimerizācijas reakcijai, un to var arī kopolimerizēt ar daudziem citiem monomēriem; epoksīda grupa var reaģēt ar hidroksilgrupu, aminogrupu, karboksilgrupu vai skābes anhidrīdu, ieviešot vairāk funkcionālo grupu, tādējādi nodrošinot produktam vairāk funkcionalitātes. Tāpēc GMA ir ārkārtīgi plašs pielietojumu klāsts organiskajā sintēzē, polimēru sintēzē, polimēru modifikācijā, kompozītmateriālos, ultravioletā starojuma konservēšanas materiālos, pārklājumos, līmēs, ādā, ķīmisko šķiedru papīra ražošanā, drukāšanā un krāsošanā un daudzās citās jomās.

GMA pielietojums pulverkrāsošanā

Akrila pulvera pārklājumi ir liela pulvera pārklājumu kategorija, ko var iedalīt hidroksilakrila sveķos, karboksilakrila sveķos, glicidilakrila sveķos un amidokrila sveķos atbilstoši dažādiem izmantotajiem cietinātājiem. Starp tiem glicidilakrila sveķi ir visbiežāk izmantotie pulvera pārklājuma sveķi. To var veidot plēvēs ar cietinātājiem, piemēram, daudzvērtīgām hidroksi skābēm, poliamīniem, polioliem, polihidroksi sveķiem un hidroksipoliestera sveķiem.

Metilmetakrilātu, glicidilmetakrilātu, butilakrilātu, stirolu parasti izmanto brīvo radikāļu polimerizācijai, lai sintezētu GMA tipa akrila sveķus, un kā cietinātāju izmanto dodecil-dibāzskābi. Sagatavotajam akrila pulvera pārklājumam ir laba veiktspēja. Sintēzes procesā kā iniciatorus var izmantot benzoilperoksīdu (BPO) un azobisizobutironitrilu (AIBN) vai to maisījumus. GMA daudzumam ir liela ietekme uz pārklājuma plēves veiktspēju. Ja daudzums ir pārāk mazs, sveķu šķērssaistīšanas pakāpe ir zema, cietēšanas šķērssaistīšanas punktu ir maz, pārklājuma plēves šķērssaistīšanas blīvums nav pietiekams un pārklājuma plēves triecienizturība ir slikta.

GMA pielietojums polimēru modifikācijā

GMA var uzpotēt uz polimēru, jo tajā ir akrilāta dubultsaite ar augstāku aktivitāti, un GMA esošā epoksīda grupa var reaģēt ar dažādām citām funkcionālām grupām, veidojot funkcionalizētu polimēru. GMA var uzpotēt uz modificētu poliolefīnu ar tādām metodēm kā potēšana šķīdumā, potēšana ar kausēšanu, potēšana cietā fāzē, potēšana ar starojumu utt., kā arī var veidot funkcionalizētus kopolimērus ar etilēnu, akrilātu utt. Šos funkcionalizētos polimērus var izmantot kā cietinātājus. inženiertehnisko plastmasu rūdīšanai vai kā saderības līdzeklim, lai uzlabotu maisījuma sistēmu savietojamību.

Poliolefīna transplantāta modificēšanai ar GMA bieži izmantotais iniciators ir dikumilperoksīds (DCP). Daži cilvēki izmanto arī benzoilperoksīdu (BPO), akrilamīdu (AM), 2,5-di-terc-butilperoksīdu. Iniciatori, piemēram, oksi-2,5-dimetil-3-heksīns (LPO) vai 1,3-di-terc-butil kumēna peroksīds. Tostarp AM būtiski samazina polipropilēna noārdīšanos, ja to izmanto kā iniciatoru. GMA potēšana uz poliolefīna izraisīs poliolefīna struktūras izmaiņas, kas izmainīs poliolefīna virsmas īpašības, reoloģiskās īpašības, termiskās īpašības un mehāniskās īpašības. Ar GMA transplantātu modificēts poliolefīns palielina molekulārās ķēdes polaritāti un vienlaikus palielina virsmas polaritāti. Tāpēc virsmas saskares leņķis samazinās, palielinoties potēšanas ātrumam. Pateicoties izmaiņām polimēra struktūrā pēc GMA modifikācijas, tas ietekmēs arī tā kristāliskās un mehāniskās īpašības.

GMA pielietojums UV cietējamu sveķu sintēzē

GMA var izmantot UV cietējamu sveķu sintēzē, izmantojot dažādus sintēzes ceļus. Viena no metodēm ir vispirms iegūt prepolimēru, kas satur karboksil- vai aminogrupas sānu ķēdē, izmantojot radikālu polimerizāciju vai kondensācijas polimerizāciju, un pēc tam izmantot GMA, lai reaģētu ar šīm funkcionālajām grupām, lai ieviestu gaismjutīgas grupas, lai iegūtu fotocietējamus sveķus. Pirmajā kopolimerizācijā var izmantot dažādus komonomērus, lai iegūtu polimērus ar dažādām gala īpašībām. Feng Zongcai et al. izmantoja 1,2,4-trimelīta anhidrīdu un etilēnglikolu, lai reaģētu, lai sintezētu hipersazarotus polimērus, un pēc tam caur GMA ievadīja gaismjutīgas grupas, lai beidzot iegūtu fotocietējamus sveķus ar labāku sārmu šķīdību. Lu Tingfeng un citi izmantoja poli-1,4-butāndiola adipātu, toluola diizocianātu, dimetilolpropionskābi un hidroksietilakrilātu, lai vispirms sintezētu prepolimēru ar gaismjutīgām aktīvām dubultsaitēm un pēc tam ievadītu to caur GMA. Vairāk gaismā cietināmās dubultās saites tiek neitralizētas ar trietilamīnu. iegūt ūdens bāzes poliuretāna akrilāta emulsiju.