Глицидил метакрилат (GMA) е мономер кој има и акрилатни двојни врски и епоксидни групи. Акрилатната двојна врска има висока реактивност, може да претрпи реакција на самополимеризација, а исто така може да се кополимеризира со многу други мономери; епоксидната група може да реагира со хидроксил, амино, карбоксил или киселински анхидрид, воведувајќи повеќе функционални групи, со што ќе се донесе поголема функционалност на производот. Затоа, GMA има исклучително широк опсег на апликации во органска синтеза, синтеза на полимери, модификација на полимер, композитни материјали, ултравиолетови материјали за стврднување, премази, лепила, кожа, производство на хартија со хемиски влакна, печатење и боење и многу други полиња.

Примена на GMA во прашкаста боја

Акрилните премази во прав се голема категорија на премази во прав, кои можат да се поделат на хидроксилни акрилни смоли, карбоксилни акрилни смоли, глицидилни акрилни смоли и амидо акрилни смоли според различните употребени средства за стврднување. Меѓу нив, глицидилна акрилна смола е најупотребувана смола за премачкување во прав. Може да се формира во филмови со средства за лекување како што се полихидрични хидрокси киселини, полиамини, полиоли, полихидрокси смоли и хидрокси полиестерски смоли.

Метил метакрилат, глицидил метакрилат, бутил акрилат, стирен обично се користат за полимеризација на слободните радикали за да се синтетизира акрилна смола од типот GMA, а додекал дибазна киселина се користи како средство за лекување. Подготвената акрилна прашкаста облога има добри перформанси. Процесот на синтеза може да користи бензоил пероксид (BPO) и азобизизобутиронитрил (AIBN) или нивни мешавини како иницијатори. Количината на GMA има големо влијание врз перформансите на облогата. Ако количината е премала, степенот на вкрстено поврзување на смолата е низок, точките на вкрстено поврзување се малку, густината на вкрстено поврзување на филмот за обложување не е доволна, а отпорноста на удар на слојот за обложување е слаба.

Примена на GMA во модификација на полимер

GMA може да се пресади на полимерот поради присуството на акрилатска двојна врска со поголема активност, а епоксидната група содржана во GMA може да реагира со различни други функционални групи за да формира функционализиран полимер. ГМА може да се калеме на модифициран полиолефин со методи како што се калемење со раствор, калемење со топење, калемење во цврста фаза, калемење со зрачење итн., а исто така може да формира функционализирани кополимери со етилен, акрилат итн. Овие функционализирани полимери може да се користат како средства за зацврстување за зацврстување на инженерската пластика или како компатибилизатори за подобрување на компатибилноста на системите за мешање.

Иницијаторот кој често се користи за модификација на графтот на полиолефин со GMA е дикумил пероксид (DCP). Некои луѓе користат и бензоил пероксид (BPO), акриламид (AM), 2,5-ди-терц-бутил пероксид. Иницијатори како што се окси-2,5-диметил-3-хексин (LPO) или 1,3-ди-терц-бутил кумен пероксид. Меѓу нив, АМ има значително влијание врз намалувањето на разградувањето на полипропиленот кога се користи како иницијатор. Калемењето на ГМА на полиолефин ќе доведе до промена на структурата на полиолефинот, што ќе предизвика промена на површинските својства, реолошките својства, топлинските и механичките својства на полиолефинот. Полиолефинот модифициран со GMA графт го зголемува поларитетот на молекуларниот синџир и во исто време го зголемува поларитетот на површината. Затоа, аголот на контакт на површината се намалува како што се зголемува стапката на калемење. Поради промените во структурата на полимерот по модификацијата на GMA, тоа ќе влијае и на неговите кристални и механички својства.

Примена на GMA во синтезата на UV излечива смола

GMA може да се користи во синтезата на UV излечиви смоли преку различни синтетички патишта. Еден метод е прво да се добие преполимер кој содржи карбоксилни или амино групи на страничниот ланец преку радикална полимеризација или полимеризација со кондензација, а потоа да се користи GMA за да реагира со овие функционални групи за да се воведат фотосензитивни групи за да се добие фотолектирачка смола. Во првата кополимеризација може да се користат различни комономери за да се добијат полимери со различни финални својства. Фенг Зонгкаи и сор. користел 1,2,4-тримелитичен анхидрид и етилен гликол за да реагира за да синтетизира хиперразгранети полимери, а потоа вовел фотосензитивни групи преку GMA за конечно да добие фотолектирачка смола со подобра растворливост во алкали. Лу Тингфенг и други користеле поли-1,4-бутанедиол адипат, толуен диизоцијанат, диметилолпропионска киселина и хидроксиетил акрилат за прво да синтетизираат преполимер со фотосензитивни активни двојни врски, а потоа да го воведат преку GMA Повеќе двојни врски кои лесно се лекуваат се неутрализираат со триетиламин до да се добие емулзија од полиуретанска акрилатна вода.