Glicidil Metacrilat (GMA) este un monomer având atât legături duble de acrilat, cât și grupări epoxidice. Legătura dublă acrilată are reactivitate ridicată, poate suferi o reacție de auto-polimerizare și poate fi, de asemenea, copolimerizată cu mulți alți monomeri; gruparea epoxidică poate reacționa cu hidroxil, amino, carboxil sau anhidridă acidă, introducând mai multe grupări funcționale, aducând astfel mai multă funcționalitate produsului. Prin urmare, GMA are o gamă extrem de largă de aplicații în sinteza organică, sinteza polimerilor, modificarea polimerilor, materiale compozite, materiale de întărire cu ultraviolete, acoperiri, adezivi, piele, fabricarea hârtiei din fibre chimice, imprimare și vopsire și multe alte domenii.

Aplicarea GMA în vopsirea cu pulbere

Acoperirile cu pulbere acrilică sunt o categorie mare de acoperiri cu pulbere, care pot fi împărțite în rășini hidroxil acrilice, rășini carboxil acrilice, rășini glicidil acrilice și rășini amido acrilice în funcție de diferiții agenți de întărire utilizați. Dintre acestea, rășina glicidil acrilică este cea mai utilizată rășină de acoperire cu pulbere. Poate fi format în filme cu agenți de întărire, cum ar fi hidroxiacizi polihidroxilici, poliamine, polioli, rășini polihidroxi și rășini hidroxi poliester.

Metacrilatul de metil, metacrilatul de glicidil, acrilatul de butii, stirenul sunt de obicei utilizate pentru polimerizarea radicalilor liberi pentru a sintetiza rășină acrilică de tip GMA, iar acidul dodecil dibazic este utilizat ca agent de întărire. Acoperirea cu pulbere acrilică pregătită are o performanță bună. Procesul de sinteză poate utiliza peroxid de benzoil (BPO) și azobisizobutironitril (AIBN) sau amestecurile acestora ca inițiatori. Cantitatea de GMA are o mare influență asupra performanței filmului de acoperire. Dacă cantitatea este prea mică, gradul de reticulare al rășinii este scăzut, punctele de reticulare de întărire sunt puține, densitatea de reticulare a filmului de acoperire nu este suficientă și rezistența la impact a filmului de acoperire este slabă.

Aplicarea GMA în modificarea polimerilor

GMA poate fi grefat pe polimer datorită prezenței unei duble legături de acrilat cu activitate mai mare, iar gruparea epoxidică conținută în GMA poate reacționa cu o varietate de alte grupări funcționale pentru a forma un polimer funcționalizat. GMA poate fi grefat pe poliolefină modificată prin metode precum grefarea în soluție, grefarea în topitură, grefarea în fază solidă, grefarea cu radiații etc. și poate forma, de asemenea, copolimeri funcționalizați cu etilenă, acrilat, etc. Acești polimeri funcționalizați pot fi utilizați ca agenți de întărire. pentru a întări materialele plastice de inginerie sau ca agenți de compatibilitate pentru a îmbunătăți compatibilitatea sistemelor de amestec.

Inițiatorul folosit frecvent pentru modificarea grefei a poliolefinei prin GMA este peroxidul de dicumil (DCP). Unii oameni folosesc și peroxid de benzoil (BPO), acrilamidă (AM), peroxid de 2,5-di-tert-butil. Inițiatori precum oxi-2,5-dimetil-3-hexină (LPO) sau peroxidul de 1,3-di-tert-butil cumen. Printre acestea, AM are un efect semnificativ asupra reducerii degradării polipropilenei atunci când este utilizat ca inițiator. Altoirea GMA pe poliolefine va duce la modificarea structurii poliolefinei, ceea ce va determina modificarea proprietăților de suprafață ale poliolefinei, proprietățile reologice, proprietățile termice și proprietățile mecanice. Poliolefina modificată prin grefa GMA crește polaritatea lanțului molecular și în același timp crește polaritatea suprafeței. Prin urmare, unghiul de contact al suprafeței scade pe măsură ce crește rata de altoire. Datorită modificărilor în structura polimerului după modificarea GMA, acesta va afecta și proprietățile sale cristaline și mecanice.

Aplicarea GMA în sinteza rășinii întăribile UV

GMA poate fi utilizat în sinteza rășinilor întăribile UV printr-o varietate de căi sintetice. O metodă este de a obține mai întâi un prepolimer care conține grupări carboxil sau amino pe lanțul lateral prin polimerizare radicalică sau polimerizare prin condensare și apoi folosiți GMA pentru a reacționa cu aceste grupări funcționale pentru a introduce grupări fotosensibile pentru a obține o rășină fotocurabilă. În prima copolimerizare, diferiți comonomeri pot fi utilizați pentru a obține polimeri cu proprietăți finale diferite. Feng Zongcai și colab. au folosit anhidridă 1,2,4-trimelitică și etilenglicol pentru a reacționa pentru a sintetiza polimeri hiperramificati și apoi a introdus grupări fotosensibile prin GMA pentru a obține în final o rășină fotocurabilă cu solubilitate alcalină mai bună. Lu Tingfeng și alții au folosit adipat de poli-1,4-butandiol, toluen diizocianat, acid dimetilolpropionic și acrilat de hidroxietil pentru a sintetiza mai întâi un prepolimer cu legături duble active fotosensibile, apoi îl introduc prin GMA. Mai multe legături duble fotopolimerabile sunt neutralizate de trietilamină la obțineți o emulsie de poliuretan acrilat pe bază de apă.