Glicidil Metakrilat (GMA) është një monomer që ka lidhje të dyfishta akrilate dhe grupe epoksi. Lidhja e dyfishtë akrilate ka reaktivitet të lartë, mund t'i nënshtrohet reaksionit të vetëpolimerizimit dhe gjithashtu mund të kopolimerizohet me shumë monomerë të tjerë; Grupi epoksi mund të reagojë me hidroksil, amino, karboksil ose anhidrid acid, duke futur më shumë grupe funksionale, duke sjellë kështu më shumë funksionalitet në produkt. Prandaj, GMA ka një gamë jashtëzakonisht të gjerë aplikimesh në sintezën organike, sintezën e polimerit, modifikimin e polimerit, materialet e përbëra, materialet kuruese ultravjollcë, veshjet, ngjitësit, lëkurën, prodhimin e letrës me fibra kimike, printimin dhe ngjyrosjen dhe shumë fusha të tjera.

Aplikimi i GMA në veshjen me pluhur

Veshjet me pluhur akrilik janë një kategori e madhe e veshjeve pluhur, të cilat mund të ndahen në rrëshira akrilike hidroksil, rrëshira akrilike karboksil, rrëshira akrilike glicidil dhe rrëshira amido akrilike sipas agjentëve të ndryshëm të kurimit të përdorur. Midis tyre, rrëshira akrilike glicidil është rrëshira më e përdorur e veshjes me pluhur. Mund të formohet në filma me agjentë shërues të tillë si acidet hidroksi polihidrik, poliaminat, poliolet, rrëshirat polihidroksi dhe rrëshirat hidroksi poliester.

Metakrilat metil, metakrilat glicidil, akrilat butil, stiren zakonisht përdoren për polimerizimin e radikaleve të lira për të sintetizuar rrëshirën akrilike të tipit GMA, dhe acidi dodecil dibazik përdoret si agjent shërues. Veshja me pluhur akrilik e përgatitur ka performancë të mirë. Procesi i sintezës mund të përdorë peroksid benzoil (BPO) dhe azobisisobutironitril (AIBN) ose përzierjet e tyre si iniciatorë. Sasia e GMA ka një ndikim të madh në performancën e filmit të veshjes. Nëse sasia është shumë e vogël, shkalla e ndërlidhjes së rrëshirës është e ulët, pikat e lidhjes së kryqëzimit janë të pakta, dendësia e lidhjes së tërthortë të shtresës së veshjes nuk është e mjaftueshme dhe rezistenca ndaj ndikimit të filmit të veshjes është e dobët.

Aplikimi i GMA në modifikimin e polimerit

GMA mund të shartohet në polimer për shkak të pranisë së një lidhjeje të dyfishtë akrilate me aktivitet më të lartë, dhe grupi epoksi i përfshirë në GMA mund të reagojë me një sërë grupesh të tjera funksionale për të formuar një polimer të funksionalizuar. GMA mund të shartohet në poliolefinë të modifikuar me metoda të tilla si shartimi me tretësirë, shartim me shkrirje, shartim në fazë të ngurtë, shartim me rrezatim, etj., dhe gjithashtu mund të formojë kopolimerë të funksionalizuar me etilen, akrilat, etj. Këto polimere të funksionalizuar mund të përdoren si agjentë forcues për të forcuar plastikën inxhinierike ose si pajtues për të përmirësuar përputhshmërinë e sistemeve të përzierjes.

Iniciatori që përdoret shpesh për modifikimin e graftit të poliolefinës nga GMA është peroksidi dikumil (DCP). Disa njerëz përdorin gjithashtu peroksid benzoil (BPO), akrilamid (AM), 2,5-di-tert-butil peroksid. Iniciatorë të tillë si oksi-2,5-dimetil-3-heksin (LPO) ose 1,3-di-tert-butil kumen peroksid. Midis tyre, AM ka një efekt të rëndësishëm në uljen e degradimit të polipropilenit kur përdoret si iniciues. Shartimi i GMA mbi poliolefinën do të çojë në ndryshimin e strukturës së poliolefinës, e cila do të shkaktojë ndryshimin e vetive të sipërfaqes së poliolefinës, vetive reologjike, vetive termike dhe vetive mekanike. Pololefina e modifikuar me graft GMA rrit polaritetin e zinxhirit molekular dhe në të njëjtën kohë rrit polaritetin e sipërfaqes. Prandaj, këndi i kontaktit të sipërfaqes zvogëlohet me rritjen e shkallës së shartimit. Për shkak të ndryshimeve në strukturën e polimerit pas modifikimit të GMA, ai do të ndikojë gjithashtu në vetitë e tij kristalore dhe mekanike.

Aplikimi i GMA në sintezën e rrëshirës së kurueshme UV

GMA mund të përdoret në sintezën e rrëshirave të shërueshme me UV përmes një sërë rrugësh sintetike. Një metodë është që fillimisht të merret një parapolimer që përmban grupe karboksil ose amino në zinxhirin anësor nëpërmjet polimerizimit radikal ose polimerizimit të kondensimit, dhe më pas të përdoret GMA për të reaguar me këto grupe funksionale për të futur grupe fotosensitive për të marrë një rrëshirë të fotokurueshme. Në kopolimerizimin e parë, komonomerë të ndryshëm mund të përdoren për të marrë polimere me veti përfundimtare të ndryshme. Feng Zongcai etj. përdori anhidrit 1,2,4-trimelitik dhe etilen glikol për të reaguar për të sintetizuar polimere të hiperdegëzuara, dhe më pas futi grupe fotosensitive përmes GMA për të marrë më në fund një rrëshirë të fotokurueshme me tretshmëri më të mirë në alkali. Lu Tingfeng dhe të tjerët përdorën adipat poli-1,4-butanediol, diizocianat toluen, acid dimetilolpropionik dhe akrilat hidroksietil për të sintetizuar fillimisht një parapolimer me lidhje të dyfishta aktive fotosensitive dhe më pas e futën atë përmes GMA Më shumë lidhje të dyfishta të shërueshme nga drita neutralizohen nga trietilamina në merrni emulsion akrilate poliuretani me ujë.