Глицидил метакрилат (ГМА) је мономер који има и акрилатне двоструке везе и епокси групе. Акрилатна двострука веза има високу реактивност, може се подвргнути реакцији самополимеризације, а такође се може кополимеризовати са многим другим мономерима; епокси група може да реагује са хидроксил, амино, карбоксил или киселинским анхидридом, уводећи више функционалних група, чиме се производу даје више функционалности. Стога, ГМА има изузетно широк спектар примена у органској синтези, синтези полимера, модификацији полимера, композитним материјалима, ултраљубичастим материјалима за очвршћавање, премазима, лепковима, кожи, производњи папира од хемијских влакана, штампању и бојењу и многим другим областима.

Примена ГМА у прашкастом премазу

Акрилни премази у праху су велика категорија прашкастих премаза, који се могу поделити на хидроксилне акрилне смоле, карбоксил акрилне смоле, глицидил акрилне смоле и амидоакрилне смоле према различитим коришћеним агенсима за очвршћавање. Међу њима, глицидил акрилна смола је најчешће коришћена смола за премазивање прахом. Може се формирати у филмове са агенсима за очвршћавање као што су полихидричне хидрокси киселине, полиамини, полиоли, полихидрокси смоле и хидрокси полиестерске смоле.

Метил метакрилат, глицидил метакрилат, бутил акрилат, стирен се обично користе за полимеризацију слободних радикала да би се синтетизовала акрилна смола типа ГМА, а додецил двобазна киселина се користи као средство за очвршћавање. Припремљени премаз акрилног праха има добре перформансе. Процес синтезе може користити бензоил пероксид (БПО) и азобисисобутиронитрил (АИБН) или њихове смеше као иницијаторе. Количина ГМА има велики утицај на перформансе премазног филма. Ако је количина премала, степен умрежавања смоле је низак, тачке умрежавања су мале, густина умрежавања филма за облагање није довољна, а отпорност филма за облагање је лоша.

Примена ГМА у модификацији полимера

ГМА се може накалемити на полимер због присуства акрилатне двоструке везе са већом активношћу, а епокси група садржана у ГМА може да реагује са разним другим функционалним групама да би формирала функционализовани полимер. ГМА се може калемити на модификовани полиолефин методама као што су калемљење раствора, калемљење растопљеном, калемљење чврсте фазе, калемљење радијацијом, итд., а такође може да формира функционализоване кополимере са етиленом, акрилатом итд. Ови функционализовани полимери се могу користити као средства за учвршћивање за ојачавање инжењерске пластике или као компатибилизатори за побољшање компатибилности система мешања.

Иницијатор који се често користи за модификацију графта полиолефина помоћу ГМА је дикумил пероксид (ДЦП). Неки људи такође користе бензоил пероксид (БПО), акриламид (АМ), 2,5-ди-терц-бутил пероксид. Иницијатори као што су окси-2,5-диметил-3-хексин (ЛПО) или 1,3-ди-терц-бутил кумен пероксид. Међу њима, АМ има значајан утицај на смањење деградације полипропилена када се користи као иницијатор. Калемљење ГМА на полиолефин ће довести до промене структуре полиолефина, што ће проузроковати промену површинских, реолошких, термичких и механичких својстава полиолефина. ГМА графтом модификован полиолефин повећава поларитет молекулског ланца и истовремено повећава поларитет површине. Због тога се контактни угао површине смањује како се стопа калемљења повећава. Због промена у структури полимера након ГМА модификације, то ће утицати и на његове кристалне и механичке особине.

Примена ГМА у синтези УВ очврснуте смоле

ГМА се може користити у синтези УВ очврслих смола кроз различите синтетичке путеве. Једна метода је да се прво добије предполимер који садржи карбоксилне или амино групе на бочном ланцу радикалном полимеризацијом или кондензационом полимеризацијом, а затим се користи ГМА да реагује са овим функционалним групама да би се увеле фотосензитивне групе да би се добила смола која се очвршћава. У првој кополимеризацији, различити комономери се могу користити за добијање полимера са различитим коначним својствима. Фенг Зонгцаи и др. користио је 1,2,4-тримелитски анхидрид и етилен гликол да реагује да би синтетизовао хиперразгранате полимере, а затим увео фотосензитивне групе кроз ГМА да би се коначно добила фотоотврдива смола са бољом растворљивошћу алкалија. Лу Тингфенг и други су користили поли-1,4-бутандиол адипат, толуен диизоцијанат, диметилолпропионску киселину и хидроксиетил акрилат да би прво синтетизовали предполимер са фотосензитивним активним двоструким везама, а затим га увели кроз ГМА Више двоструких веза које се очвршћавају на светлости неутралише триетиламин добити емулзију полиуретана акрилата на бази воде.