Гліцидилметакрилат (GMA) - це мономер, що містить як акрилатні подвійні зв'язки, так і епоксидні групи. Акрилатний подвійний зв'язок має високу реакційну здатність, може піддаватися реакції самополімеризації, а також може кополімеризуватися з багатьма іншими мономерами; епоксидна група може реагувати з гідроксилом, аміногрупою, карбоксилом або ангідридом кислоти, вводячи більше функціональних груп, тим самим надаючи більше функціональності продукту. Таким чином, GMA має надзвичайно широкий спектр застосувань в органічному синтезі, синтезі полімерів, модифікації полімерів, композиційних матеріалах, матеріалах ультрафіолетового затвердіння, покриттях, адгезивах, шкірі, виробництві паперу з хімічних волокон, друку та фарбуванні та багатьох інших областях.

Застосування GMA в порошковому покритті

Акрилові порошкові покриття - це велика категорія порошкових покриттів, які можна розділити на гідроксильні акрилові смоли, карбоксильні акрилові смоли, гліцидилоакрилові смоли та амідоакрилові смоли відповідно до різних використовуваних затверджувачів. Серед них гліцидилова акрилова смола є найбільш використовуваною смолою для порошкового покриття. З нього можна формувати плівки за допомогою затверджувачів, таких як багатоатомні гідроксикислоти, поліаміни, поліоли, полігідроксисмоли та гідроксиполіефірні смоли.

Метилметакрилат, гліцидилметакрилат, бутилакрилат, стирол зазвичай використовуються для вільнорадикальної полімеризації для синтезу акрилової смоли типу GMA, а додецилова двоосновна кислота використовується як затверджувач. Підготовлене акрилове порошкове покриття має хороші характеристики. У процесі синтезу в якості ініціаторів можуть використовуватися пероксид бензоїлу (BPO) і азобісизобутиронітрил (AIBN) або їх суміші. Кількість GMA має великий вплив на характеристики плівки покриття. Якщо кількість занадто мала, ступінь зшивання смоли низький, точок зшивання затвердіння мало, щільність зшивання покривної плівки недостатня, а ударостійкість плівки покриття низька.

Застосування ГМА в модифікації полімерів

GMA можна прищепити до полімеру завдяки наявності акрилатного подвійного зв’язку з більшою активністю, а епоксидна група, що міститься в GMA, може реагувати з різними іншими функціональними групами з утворенням функціонального полімеру. GMA можна прищепити до модифікованого поліолефіну за допомогою таких методів, як прищеплення розчину, прищеплення розплаву, прищеплення твердої фази, прищеплення випромінюванням тощо, і він також може утворювати функціоналізовані кополімери з етиленом, акрилатом тощо. Ці функціональні полімери можна використовувати як агенти, що підвищують міцність. для зміцнення конструкційних пластмас або як добавки для покращення сумісності сумішевих систем.

Ініціатором, який часто використовують для прищепленої модифікації поліолефіну за допомогою GMA, є дикумілпероксид (DCP). Деякі люди також використовують пероксид бензоїлу (BPO), акриламід (AM), 2,5-ді-трет-бутил пероксид. Ініціатори, такі як окси-2,5-диметил-3-гексин (LPO) або 1,3-ди-трет-бутилпероксид кумолу. Серед них АМ має значний вплив на зниження деградації поліпропілену при використанні в якості ініціатора. Щеплення GMA на поліолефін призведе до зміни структури поліолефіну, що призведе до зміни властивостей поверхні поліолефіну, реологічних властивостей, термічних властивостей і механічних властивостей. GMA графт-модифікований поліолефін збільшує полярність молекулярного ланцюга і в той же час збільшує поверхневу полярність. Тому контактний кут поверхні зменшується зі збільшенням швидкості щеплення. Через зміни в структурі полімеру після модифікації GMA це також вплине на його кристалічні та механічні властивості.

Застосування GMA у синтезі смоли, що твердіє УФ-променями

GMA можна використовувати в синтезі смол, що твердіють УФ-променями, різними способами синтезу. Один метод полягає в тому, щоб спочатку отримати преполімер, що містить карбоксильні або аміногрупи на бічному ланцюзі, шляхом радикальної полімеризації або конденсаційної полімеризації, а потім використовувати GMA для реакції з цими функціональними групами для введення фоточутливих груп для отримання фотоотверждаемой смоли. При першій кополімеризації можна використовувати різні сомономери для отримання полімерів з різними кінцевими властивостями. Feng Zongcai та ін. використовували 1,2,4-тримелітовий ангідрид і етиленгліколь для реакції синтезу гіперрозгалужених полімерів, а потім вводили світлочутливі групи через GMA, щоб нарешті отримати фотоотверждаемую смолу з кращою розчинністю лугу. Lu Tingfeng та інші використовували полі-1,4-бутандіол адипат, толуолдіізоціанат, диметилолпропіонову кислоту та гідроксіетилакрилат, щоб спочатку синтезувати форполімер із світлочутливими активними подвійними зв’язками, а потім ввести його через GMA. отримують водорозчинну поліуретанову акрилатну емульсію.